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【】:总局发布进口药品目录中药用辅料进口通关有关事宜
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最后更新: 2017-02-24 21:30
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产品详细说明

  医药网2月23日讯 依据国家食物药品监视治理总局《关于药包材药用辅料与药品关系审评审批有关事项的公告》(2016年第134号)和《关于发布药包材药用辅料申报资料要求(试行)的通告》(2016年第155号)的相关划定,为便利进口药品目录中药用辅料的通关,现将有关事宜通告如下:

  一、对于进口药品目录中的药用辅料,进口单位可凭药用辅料批准证明文件、营业执照复印件、装箱单、提运单、出厂检修报告书等资料,到口岸食品药品监管部门办理《进口药品通关单》。口岸食品药品监管部门应在《进口药品通关单》中注明“本品为药用辅料,非药品,无需进行口岸测验。”

  二、药用辅料批准证明文件包含以下内容之一:

  (一)进口药用辅料的《进口药品注册证》,注册证有效期届满后,所进口的药用辅料可持续在原药品中应用;

  (二)按2016年第134号公告要求取得的药用辅料核准编号或《受理告诉书》;

  (三)药用辅料一次性进口批件;

  (四)允许药用辅料入口的其余同意证明文件。

  三、进口药用辅料《进口药品注册证》相关信息产生变革的,需供给任意一家使用该药用辅料的制剂企业按2016年第155号通告要求完成研究和评估后获得的药品弥补申请批件或备案公示内容。

  特此通告。

  食品药品监管总局

  2017年2月20日

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